脑胶质瘤术中放化疗是怎么做的?有什么优势?

化疗是癌症治疗的重要手段之一,对部分癌症的治愈具有决定性的作用,而对大多数癌症都有延长生命的价值。但目前常用的化疗药物都有一定的毒副反应,如何帮助患者尽可能克服反应、保障治疗的顺利进行无疑具有重要的意义。那么脑胶质瘤术中放化疗是怎么做的?目的是什么?

术中放化疗是这样的,就是开颅之后把肿瘤切除干净,基本上是切除干净,但是为什么还要做放化疗,胶质母细胞瘤有一个问题,就是在显微镜底下切除干净之后,其实肿瘤边缘往外7公分都会有肿瘤细胞存在,但是癌细胞多的地方是在瘤腔外两公分之内,而且将来90%的病人复发,都是在瘤腔外两公分之内复发,为了防止复发怎么办?

术中放疗和外放疗的射线是不一样的,外放疗一般用的是电子线,术中放疗用弱X线,大问题就是穿透力很强,它是50Kv的一个弱X线,能量很低,穿透性很差,可能穿透两厘米之后衰减了,所以对周围的脑组织没有影响。但是对于瘤腔之内的肿瘤,对两厘米之内的肿瘤力量很大,弱X线它的生物学效应比一般的X线要高两倍,所以产生的杀伤作用很大。所以局部剂量很大,杀死瘤子很厉害,但对周围的脑组织又没影响,这是很理想的一个选择,这是弱X线的特点。

但缺点是什么?它的剂量是有限的,手术当中不可能给很大剂量,比方一般恶性胶质瘤,要求是60个Gy的剂量,但是我们术中放疗的话,局部只能给到10个Gy,或者大给到30Gy,要是给太多当时病人可能就不行了,单剂量太大,比方辐射太厉害了,所以还是需要以后补充。

还有一个是化疗药,它的好处也是这样,刚才说了肿瘤,一般癌细胞会延长到肿瘤边缘7公分以外,化疗药有一个载片,把这个药物载那之后贴在瘤腔上,然后缓慢释放崩解掉,缓慢释放之后,可以慢慢释放到7公分,远可以到7公分。所以局部浓度是静脉或者口服药的110倍,在肿瘤局部的浓度,所以杀伤力也会增加很多,达到我们的目标,就是局部控制。

术中化疗片是术中放进去,术后还需不需要再取出来?

不用,这个化疗片是可崩解的,所以这个载体的设计很重要,到现在我们也不知道配方。它是把药物载里面,慢慢的崩解之后,药物缓慢的释放出去,所以这个东西大概6-8周的时候就消失了,所以放了化疗片的病人,手术之后的CT、核磁会看到有一个崩解的过程,会释放很多气体。

所以一般化疗片一个包装大概8片,尝试放好几个包装,但是包装越多会产生气颅,病人会头疼很厉害。所以我跟发明这个化疗片的约翰霍普金斯教授聊过天,他说他们多可以放5个包装,就是40片。实际上我们尝试过放两个包装,病人术后的反应都很重,主要是气颅,崩解的时候产生气体,在脑子里气体吸收不像水吸收那么快,所以这个也是很痛苦的,一般来说还是一个包装相对安全一些。

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