新的靶点与小分子候选药物已在研发当中

BridGeneBiosciences公司今天宣布与武田（Takeda）达成战略研究合作和许可协议。BridGeneBiosciences是一家利用前沿化学蛋白质组学技术，针对“不可成药”靶点研发小分子药物的生物科技公司。此次合作中，双方将启动多达五个新药发现项目，利用BridGene专有的IMTAC化学蛋白质组学平台为武田发现新的靶点与小分子候选药物，武田将推进这些候选药物进入临床开发阶段。

根据合作条款，武田将支付BridGene一笔首付款，以获得授权使用BridGene开发的IMTAC技术。对于武田选定的靶点，武田将获得双方合作研究项目产生的候选药物的研发和商业化权益。BridGene将有资格获得超过5亿美元的潜在临床前、临床和商业化里程碑付款，以及合作开发的上市药物未来销售的特许权使用费。

本次合作是BridGene在2020年与武田成功完成的第 一个合作项目的扩展。此次合作的首研发项目是确定与某种神经退行性疾病表型密切相关的靶点，并共同开发针对此疾病表型的小分子候选药物。作为合作的一部分，武田有权启动多达四个其它研发项目。

BridGeneBiosciences创始人兼执行官曹平博士表示：“与武田的合作是BridGene的一个重要里程碑，这将是基于我们开拓性的化学蛋白质组学技术而开展的众多新药发现及开发合作中的第 一个。我们进行药物研发的方法有两个重要组成部分：1.使用共价小分子在活细胞中进行筛选，以发现“不可成药”靶点，包括蛋白口袋较浅的“不可成药”靶点，及在活细胞环境中形成动态蛋白口袋的“不可成药”靶点；2.用化学蛋白质组学及质谱定量技术，确定小分子在活细胞中结合的各类靶点及其结合强度，以开发高活性和高选择性的小分子候选药物。这两个部分可以与表型筛选技术结合以确定驱动疾病发生、发展的靶点，并确定与小分子候选药物在活细胞中相互作用的靶点，以加速苗头化合物的发现及先导化合物的开发。”

武田神经科学药物研发部门负责人CeriDavies博士表示：“使用BridGene独创的化学蛋白质组学平台可以帮助我们快速识别针对神经系统疾病潜在机制的新型靶点和新型候选药物。诸如此类的合作对于我们采用准确医学治疗神经科学疾病的研发策略至关重要。”