抗治疗乳腺癌的骨质疏松药物

Bazedoxifene是在欧洲获准用于骨质疏松症治疗的药物,在对抗难以杀死的乳腺癌细胞方面也显示出良好的效果。

这项研究是由杜克癌症研究所的研究人员进行的,他们发现这种药物对已经对其他药物产生抗药性的癌细胞同样有效。

该药在两个方面与癌细胞作斗争:一是阻止雌激素帮助细胞生长,二是指出细胞上的雌激素受体,从而更容易破坏受体。

乳腺癌是美国女性中最常见的癌症之一。尽管乳腺癌的发病率很高,但研究人员不确定正常的乳腺癌细胞为何会变成癌症。大多数专家认为,乳腺癌是由遗传,激素和环境因素共同导致的。根据美国国家癌症研究所的估计,2013年预计将发现232,340例女性乳腺癌新病例,将有近40,000名女性死于乳腺癌。

这项新的研究表明,巴多昔芬可以用于杀死最坚韧的癌细胞。

杜克大学女系主任唐纳德·麦克唐奈尔说:“我们发现巴多昔芬与雌激素受体结合并干扰了它​​的活性,但令人惊讶的是,它也降解了该受体;它被去除了。”药理学和癌症生物学的资深作者。

该药物已在动物模型上进行了测试,该模型可有效抑制雌激素依赖性癌细胞以及对他莫昔芬或芳香化酶抑制剂等抗癌药物产生耐药性的细胞的生长。如今,大多数具有治疗抵抗力的癌症患者都使用有毒的化学治疗药物,这些药物具有明显的副作用。

巴多昔芬属于一类称为特异性雌激素受体调节剂(SERM)的药物。这些药物在某些组织中的行为类似于雌激素,但在其他组织中阻断雌激素受体。但是,与其他药物如他莫昔芬不同,巴多昔芬是一种选择性雌激素受体降解剂(或SERDs)药物,可以靶向雌激素受体进行破坏。

麦克唐纳实验室的研究科学家Suzanne Wardell博士说:“由于该药物通过降解去除了雌激素受体,因此癌细胞发展耐药机制的可能性较小,因为您正在去除该靶标。”根据新闻稿,该研究的主要作者。

研究结果于2013年6月15日在旧金山举行的年度内分泌学会会议上发表。

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