压力基因可能会增加心脏病发作,死亡的几率

2013年12月18日,星期三(健康日新闻)-一项新研究表明,在许多心脏病患者中发生的遗传变异似乎使心脏病发作或死亡的几率提高了38%。

杜克大学的科学家此前曾将这种“压力反应基因”与皮质醇的过量生产联系在一起,皮质醇是一种会影响心脏风险的压力激素,在大约17%的男性和3%的女性心脏病患者中被发现。

研究作者说,同样来自杜克大学研究人员的这项新发现为心脏病和早期死亡的生物学易感性提供了潜在的新解释。该研究最终可能导致心脏病患者的个性化治疗。

“这非常令人兴奋,但这是非常初步的。这当然值得进一步调查。”研究作者,杜克大学医学院精神病学和行为科学副教授贝弗利·布鲁米特说。“如果再重复发现的话,下一步将是[广泛地]测试人们的基因,并更加仔细地观察他们。”

这项研究于12月18日发表在《公共科学图书馆·世界》(PLoS One)杂志上。

心脏病是美国人的头号杀手。据美国国家医学图书馆称,其最常见的原因是冠状动脉狭窄,可导致心脏病发作。在美国,每年约有60万人死于心脏病。

Brummett和她的同事对6100多名白人和白人进行了遗传分析,这些白人和妇女是杜克心脏导管患者的大型数据库的一部分。三分之二的参与者是男性。携带该基因变异的患者在平均六年的随访期内经历了最高的心脏病发作和死亡事件。

尽管根据年龄,肥胖和吸烟史等心脏病风险因素对结果进行了调整,但遗传性状却使心脏病发作和死亡的风险增加了38%。但是,这种关联并不一定证明因果关系。

纽约大学妇女心脏计划医学主任内卡·戈德堡博士说,这项研究“非常令人兴奋”。

戈德伯格说:“关于个性化医学的讨论很多,我们正在努力真正地使我们的疗法个性化。”

戈德伯格说:“这确定了使人容易患心脏病的遗传特征,一旦对它进行了更多的定制,并且我们进行了更多的研究,如果这种[遗传测试]可以商业化,那将是令人兴奋的。”为美国心脏协会。

戈德伯格说,了解基因变异在其他种族(例如黑人,亚洲人和拉丁美洲人)中发生的频率将很有用,因为所有研究参与者都是白人。

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