FDA批准新的戒烟药物

Chantix试用

Chantix戒烟的有效性在六项临床试验中得到了证明,其中包括3659名经Chantix治疗的慢性吸烟者。

六项研究中的五项是随机对照临床试验,其中Chantix在帮助人们戒烟方面优于安慰剂。这些吸烟者过去25年每天平均吸烟21次。

FDA的新闻稿称,在五项安慰剂对照研究中的两项研究中,Chantix治疗的患者戒烟也比Zyban治疗的患者更成功。

在这两项研究中,Chantix和Zyban均优于安慰剂。经过12周的治疗,Chantix使用者中有更大的比例戒烟。

Rosebraugh指出,但是在治疗停止后50周,使用Chantix或Zyban且仍无烟的人群之间的百分比差异在统计学上并不显着,这意味着他们可能是偶然的缘故。

根据FDA的说法,在临床试验中,Chantix最常见的不良反应是恶心,头痛,呕吐,肠胃气胀,失眠,失眠,梦境异常和消化不良(味觉改变)。

Chantix由制药公司辉瑞公司制造和分销。

美国癌症协会的评论

美国癌症协会在Chantix上发表了声明。该声明归因于美国癌症协会癌症与科学趋势以及​​国际烟草计划的主任托马斯·吉林博士。

格林在声明中称该药物的批准是“非常受欢迎的消息”。

Glynn指出,虽然在现实生活中的长期结果尚不清楚,但“如果吸烟者遵守Chantix治疗方案并利用伴随的行为治疗计划,我们希望成功率很高,并且同样重要的是,吸烟者和对其进行治疗的人将有一个重要的新工具可供呼吁。”

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