某些多动症药物的新心脏警报

多动症药物警告

所有刺激性多动症药物的警告信息包括以下内容：

在患有结构性心脏异常或其他严重心脏问题的儿童和青少年中，猝死与常规剂量的兴奋剂有关。

正在考虑使用兴奋剂治疗的儿童，青少年或成人，应进行仔细检查（包括家族史和体格检查）以检查是否患有心脏病。

出现诸如劳累时胸痛，无法解释的晕厥或其他可能的心脏症状等症状的患者，应立即进行心脏评估。

据报道，成年人服用ADHD常规剂量的兴奋剂后会突然死亡，中风和心脏病发作。

成人比孩子更有可能出现严重的结构性心脏异常，心肌病（一种心肌病），严重的心律异常，冠状动脉疾病或其他严重的心脏问题。

具有这种心脏异常的成年人通常也不应使用刺激性药物治疗。

Dexedrine的生产商GlaxoSmithKline在FDA网站上发布的一封信中说，它是根据FDA咨询委员会的建议添加警告的。

WebMD与Ritalin，Concerta和Adderall的制造商联系以征询他们的意见。

在通过电子邮件发送给WebMD的声明中，McNeil Pediatrics的女发言人Julie Keenan确认McNeil Pediatrics已与FDA合作更新了Concerta缓释片处方信息中的警告部分。

Keenan说，更新是“基于两次FDA咨询委员会会议有关使用兴奋剂治疗ADHD的建议”。

她补充说：“我们鼓励有孩子使用Concerta的父母与他们的医生联系，如果他们有任何疑问。”

Ritalin和Adderall的制造商没有在截止日期前做出回应。

多动症药物Strattera不是兴奋剂，因此没有相同的警告。Strattera由WebMD的赞助商礼来公司（Eli Lilly and Company）制造。