FDA批准COPD哮喘药

2009年3月2日-FDA批准使用Symbicort pMDI（加压计量吸入器）治疗哮喘，以治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

根据生产Symbicort的阿斯利康公司的说法，FDA根据两项临床试验批准了Symbicort用于COPD，该试验包括3600多名年龄在40岁及以上的COPD患者。

Symbicort由吸入器提供。它的活性成分是福莫特罗（一种长效β激动剂）和布地奈德（一种皮质类固醇）。

在临床试验中，与使用安慰剂，福莫特罗或布地奈德的患者相比，服用Symbicort的COPD患者的肺功能有较大改善。

Symbicort治疗通常需要五分钟才能开始改善肺功能，并且Symbicort通常耐受性良好。

在一项历时一年的试验中，使用Symbicort的患者比使用安慰剂或福莫特罗的患者更常见肺炎以外的潜在肺部感染。最常见的副作用是感冒，鹅口疮，支气管炎，鼻窦炎和上呼吸道病毒感染。