早期研究:干细胞可能逆转MS残疾

2015年1月20日,星期二(健康日新闻)-一项初步研究表明,使用患者自身原始血细胞的疗法可能能够逆转多发性硬化症的某些影响。

这项发现发表在周二的《美国医学会杂志》上,专家对此持谨慎乐观的态度。

但是他们也强调说,这项研究规模很小,只有150名患者,其益处仅限于多发性硬化症(MS)早期课程的患者。

美国多发性硬化症学会研究执行副主席布鲁斯·贝博说:“这肯定是一个积极的进展。”

根据社会的说法,有许多所谓的“疾病改良”药物可用于治疗多发性硬化症。在这种疾病中,免疫系统错误地攻击大脑和脊柱纤维周围的保护鞘(称为髓鞘)。根据损伤的部位,症状包括肌肉无力,麻木,视力问题以及平衡与协调困难。

但是,尽管这些药物可以减慢MS的进展,但它们不能逆转残疾,美国西北大学芝加哥Feinberg医学院的这项新研究的首席研究员,免疫疗法和自身免疫性疾病负责人Richard Burt博士说。

他的团队测试了一种新方法:从本质上说,是利用患者自己的造血干细胞“重新启动”免疫系统,这些干细胞是成熟的原始细胞,可以成熟为免疫系统的战斗机。

研究人员从MS患者的血液中取出并储存了干细胞,然后使用相对低剂量的化疗药物-如Burt所描述的-“降低”患者的免疫系统活性。

从那里开始,干细胞被注入患者的血液中。

该研究表明,接受手术的两年后,仅80多人受到了随访。根据Burt的研究小组,一半的人看到他们在标准MS残疾量表上的得分下降了一个百分点或更多。在接受了四年随访的36位患者中,近三分之二的患者看到了很大的改善。

贝博说,在这一规模上进行一次单点改变-称为扩展残疾状况等级-是有意义的。他说:“这肯定会改善患者的生活质量。”

一方面,该方案相当密集且昂贵。贝博说:“但是从理论上讲,它只需要做一次,就不必再做了。”

根据这项研究的背景资料,用于MS的疾病缓解药物-例如β干扰素(Avonex,Refib,Betaseron),格拉替米(Copaxone)和那他珠单抗(Tysabri)-每月可能花费数千美元。

Burt认为,相比之下,干细胞疗法的价格大约为125,000美元,可以证明非常划算。

伯特说,目前,干细胞疗法仅在临床试验中可用,或者对一些不符合临床试验条件的患者“同情使用”。

伯特说,如果最终被批准用于MS治疗,他预见干细胞将作为治疗疾病改善药物效果不佳的患者的“二线”治疗。

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