艾滋病治疗更新：基因工程蛋白质可以在实验室环境中去除85％的HIV感染细胞

牛津大学的一项新研究证实了一家英国公司开发的治疗方法在清除其藏身之处的人类免疫缺陷病毒（HIV）方面的功效。

这项研究发表在《分子疗法》杂志上，该研究是由牛津大学的研究人员与位于牛津郡的生物技术公司Immunocore Ltd合作进行的，目的是研究新型工程改造的基于免疫动员T细胞受体的药物的功效（“ ImmTAV”）清除HIV感染的细胞。

ImmTAV是两头蛋白，可以帮助免疫系统杀死感染HIV的细胞。在它的一端发现了一种基因工程的T细胞受体，即使在低水平时也可以检测到感染细胞中的HIV蛋白。另一方面是与CD3结合的抗体，可杀死被病毒感染的细胞。

在这项研究中，研究人员从成功进行逆转录病毒治疗并添加了ImmTAV的HIV患者中提取细胞。研究人员指出，添加ImmTAV会使CD8 + T细胞杀死潜伏感染的CD4 + T细胞。此外，将来自健康供体的CD8 + T细胞添加到ImmTAV产生的反应可去除多达85％的感染细胞。但是，来自健康供体的CD8 + T细胞本身不会产生任何作用，从而证实了ImmTAV的重要作用。

“ ImmTAV可能是消除艾滋病毒策略的一部分，而不是完全治愈的方法。该策略可能包括现有的抗逆转录病毒药物，ImmTAV和可解决HIV患者CD8 + T细胞弱点的药物。但是，这些积极的结果令人乐观。”该研究的主要作者，牛津大学教授露西·多雷尔（Lucy Dorrel）在一份声明中说。

此外，研究人员试图将ImmTAV纳入反击艾滋病毒的方法中。在此方法中，使用潜伏期逆转剂唤醒潜在的潜伏HIV细胞。一旦确认病毒活跃，将添加ImmTAV杀死病毒。在研究人员所做的五例病例中，其中四例完全停止了病毒的再次感染。

但是，研究人员指出，他们的结果基于实验室设置。仍然需要进行人体试验，以确定实验室模型的结果是否可以在人体中复制。