健康教育网2008年3月4日-科学家报告说，一种实验性癌症药物的初步测试取得了早期成功。
这些测试是在小鼠中进行的，而不是在人中进行的。这些测试表明，口服药物利用了一种名为p53的基因的抗癌能力，而不会损害健康细胞。
该药物尚无品牌名称。其开发人员将其称为MI-219。
这是MI-219的工作方式。简而言之，它使健康的p53摆脱了称为MDM2的蛋白质的束缚。
基本思想是，在某些癌症中，p53不能抑制癌症，因为它受到MDM2的阻碍。但是当MI-219出现在现场时，MDM2很难锁存到p53上。剩下的p53可以抑制癌症。
这可能不适用于所有癌症。研究人员指出，在大约一半的人类癌症中，p53基因缺失或突变，其中包括密歇根大学的王少孟博士。
王的团队没有发现p53基因。他们并不是第一个尝试毒品策略的人。
但Wang和同事将MI-219称为“理想的MDM2抑制剂”，因为它在他们的短期研究中没有显示出毒副作用。
该研究发表在本周的《美国国家科学院院刊》在线早期版本中。
这项研究部分由Ascenta Therapeutics资助，该公司拥有与MDM2抑制剂（包括MI-219）相关的许可技术。Wang是Ascenta顾问；其他从事这项研究的研究人员是Ascenta的员工。
