使用红细胞,光和蜂蜜蜂肽将治疗蛋白递送到身体的特定区域

橙红色染料表明,在鼠标中形成的血凝块,其中凝血酶从触发的RBC释放。秤栏,50μ米。

蛋白质疗法通常比其他类型的药物,特别是小分子更有效,并选择性地朝向其生化靶标的增强。然而,蛋白质也更有可能被酶快速降解或通过肾脏从血液中清除,这限制了它们的临床用途。现在,在蜂蜜蜂肽的帮助下,在ACS中央科学中报告的ACS中央科学的研究人员具有释放治疗蛋白的工程红细胞(RBC)载体。

由于蛋白质药物在体内不稳定,因此必须在高水平下给予它们,这可能导致副作用。科学家试图通过在载体中封装在载体中,例如脂质体,纳米颗粒和RBCs来保护蛋白质疗法免于降解。但是让运营商在适当的地方和时间释放他们的货物一直挑战。Brianna Vickerman,David Lawrence及其同事希望在由某些波长的光线引发时,在身体的特定区域上释放RBC以释放治疗蛋白。

研究人员将肽嵌入蛋白质,称为甜瓜,进入RBC的细胞膜。欧洲蜂蜜蜂毒液的组成部分,Melittin通常导致RBC破裂。但是该团队修饰了肽,使其仅在由特定波长的光线照射时这样做。作为概念证据,研究人员血压凝血酶 - 一种用于防止过量出血的血液凝血酶 - 进入工程化的RBC并将其注入小鼠中。然后,它们在每只小鼠耳朵的小区域上发光并检查组织的部分。该分析显示仅在照明位点处的凝血酶相关血液凝固。研究人员表示,该策略可以证明是对来自各种脂质的载体的蛋白质,肽和核酸治疗剂的光触发释放有用。

参考:Brianna M.Vickerman,Colin P. O'Banion,仙明棕褐色和大卫,Colin P. Osbanion的“来自红细胞的疗法释放治疗性蛋白质”。S. Lawrence,2020年12月9日,ACS Central Science.doi:
10.1021 / ACSCENTSCI.0C01151.

作者承认伊斯曼创新研究所和美国心脏协会的资金。

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