FDA批准测试以预测心脏病发作

2005年6月24日-一项新的测试可以帮助医生发现那些即将面临严重心脏病发作危险的患者。

FDA最近批准了CardioMPO试剂盒,该试剂盒可与其他因素结合使用,以确定哪些抱怨胸痛的人即将面临心脏病发作的危险。

医学博士Marc Penn博士在新闻稿中说:“在急诊室或医师办公室,最常见但最具挑战性的情况之一就是对抱怨胸痛或不适的患者进行分类。”

“在这种情况下,医生必须迅速确定谁有心脏病发作的风险或需要更积极的干预,”开发该测试的克利夫兰诊所冠心病重症监护病房的医学主任佩恩说。 。“ CardioMPO测试将为医生更准确地识别有风险的患者。”

血液测试可以测量抵抗感染的白细胞中产生的一种称为髓过氧化物酶(MPO)的蛋白质的水平。此外,该蛋白存在于心脏动脉阻塞区域,而该蛋白存在于易破裂的心脏动脉阻塞区域,从而引起心脏病。

患有胸痛或不适的人中这种蛋白的水平升高,表明存在短期心脏病发作风险或需要进行手术以恢复正常的心脏血流的风险,例如旁路手术或血管成形术。在测试后的几个月内,高水平的这种蛋白质还与心脏相关死亡的风险增加有关。由WebMD进行的一项针对604名胸痛患者的研究中,该测试准确地预测了谁可能患有心脏病。

研究人员说,心脏病发作测试将于2005年8月提供给医生。

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