健康教育网男孩是导致衰老的线索
Niederhofer的同事之一是荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心的Jan Hoeijmakers博士。
Hoeijmakers从德国医生那里获悉，一个15岁的阿富汗男孩患有极端的早衰，这种疾病称为早衰。
这个男孩对日光极为敏感，自10岁起就变老了。
他步态弱，有听力障碍和视力障碍，年幼时患有甲型肝炎和结核病。
这名男孩在严重的肺炎和器官衰竭后16岁时去世。基因测试显示，该男孩的XPF基因存在严重突变，该基因涉及DNA修复。
实验室测试
基于这些发现，Niedernhofer及其同事研究了衰老状况的小鼠模型。他们通过基因操纵小鼠模仿了男孩身上XPF突变的快速作用。
这并不意味着XPF基因是与早衰或正常衰老有关的唯一基因。
Hoeijmakers在新闻稿中说：“但是，它显示出修复不断对我们的基因造成的损害的重要性。”
评论家汤姆·科克伍德（Tom Kirkwood）写道：“迅速弄清衰老的复杂生物学，以了解因果之间的真正关系将变得越来越困难。”
柯克伍德（Kirkwood）在英国纽卡斯尔大学的衰老与健康研究所工作。
Kirkwood写道，发现XPF的基因并不能解决所有有关衰老的问题，但它代表了这些水域中的有用浮标。
